威远一位2岁孩子妈妈的求助信

这是一份来自威远2岁孩子妈妈的一封求助信。她是是威远县塔山村人，丈夫是安徽人，现在外地打工挣钱，只为给孩子多赚点医药费。

年12月一个乖巧的男宝宝出生了，给家里带来不少欢声笑语，可上苍却和他们开了一个玩笑，孩子出生40多天就被查出有先天性血管瘤，随后又是医学上叫朗格汗斯（一种罕见病）。为凑足治疗费用，她四处奔波凑款，最终无奈向本站求助。

一方有难，八方相助，伸出你的援助之手！希望爱心传递下去！欢迎Zhuan发。

原信内容：

各位好心人士大家好！我是文文妈妈，家住四川省内江市威远县塔山村，文文是我家宝宝出生于年12月9日，孩子一出生就被诊断患有先天性血管瘤。

医学知识全无的我就开始带着孩子奔波于全国各地求医，先后医院，医院，医院，好在功夫不负有心人，孩子的病情得到了控制，在治疗血管瘤期间，由于孩子本身年龄小，体质弱，加上各种用药，路上来回奔波，孩子反复感染肺炎，这无异于雪上加霜。

在这期间为孩子看病就花了十几万的费用，原本我以为，钱花掉了，从此孩子就一帆风顺，平平安安的长大了，可现实却不是这样的，不幸再一次的降临在这个可怜的孩子身上。

年5月，孩子由于眼眶肿物，医院被确诊为朗格汗斯细胞组织增生症（是一个很难治疗，又需要长期化疗，高复发率的一种罕见病）一个世界级罕见疾病，对这种病闻所未闻的我，并不知道它到底有多可怕，朗格汗斯向宝宝发起了一个月的猛烈的“进攻”，孩子持续高烧不退，并出现了肝脾肿大，等一系列连锁反应...

年6月2日，文文宝宝被转入重庆儿医血液科，开始了漫长的化疗，至今孩子已经接受了大小一共30多次化疗了，化疗期间，孩子出现各种反应，呕吐，无食欲，掉头发，严重贫血等等，(你能明白母亲想要保护孩子的那种心情吗？每天都受着精神的折磨，不想孩子化疗，又不得的不接受化疗！)看见孩子遭受这般罪，我却无能为力。

在这期间，前前后后，检查费，化疗费，不富裕的家已经负债累累了，经过长达8个月的化疗结束了，原本以为，化疗结束后，孩子就会像正常孩子一样长大了，可是，我又错了.

在化疗即将结束的时候，又发现了新的病灶，检查结果让我欲哭无泪，感觉天塌地陷，孩子的病情控制的不好，又复发了，我蒙了了，那就意味着，这八个月的化疗都白做了，孩子也白受了这么多罪，全部打回原型形！

治疗得重新开始，医生建医院换化疗方案，继续治疗，我们完全陷入了迷茫和恐慌，家里这两年为孩子治病已经用掉20几万了.

亲戚朋友该借的都借了，哪里还有钱再为孩子治病呀，眼看着孩子病情一天天的恶化，却没有了半点办法！我们束手无策，我们欲哭无泪，今年春节一过，我们又东平西凑的筹了几万块钱，带孩子来到了北京儿研所给孩子继续治疗。

原本我以为自己够坚强，孩子的事情可以扛下去，但现实总是那么残酷，因为我们一直都在外地看病，地方新农合又没办法报销，我们去找了大病求助，但是我们孩子这个病是罕见病，没有被纳入大病求助的范围，所以也被拒之门外。

年，3月1日我们带孩子来到的北京，从未来过北京的我们发现，北京的花费根本不是我们能想象的，来北京还不到一个月，孩子看病，检查，还有吃住，差不多就用了3万块了，眼看带来的钱马上就要没有了，高昂的化疗费，住院费，检查费，该怎么办呢？

孩子才刚开始在这边治疗，接下来还有很长的求医路要走！我们只能求助于好心人，求大家帮帮我们，帮我们度过这个难关，帮帮这个不幸的孩子！求大家救救我的孩子，他才两岁零三个月！朗格汗虽然你很强大，但我们绝不放弃，绝不屈服，文文，加油！妈妈陪你一起坚强！

我真诚的希望社会好心人士，你们的点滴之恩让我的孩子度过难关，真诚的希望能够得到周围我的亲朋好友，以及各类慈善人士的帮助，滴水之恩，定当涌泉相报。

我们会用心记住每一笔捐款，在这里，我们全家感激大家的竭力帮助，祝好人一生平安！永生记住你们的大爱，一生传递你们的善举！